Opptil 1,7% av befolkningen blir født i en interseks kropp – noe som betyr at de er født med sexegenskaper som ikke passer pent inn i typiske definisjoner av mannlige eller kvinnelige kropper.
Til tross for dette blir interseks mennesker ofte utelatt av samtaler, eller verre, tvunget til operasjoner utført uten medisinsk nødvendighet eller samtykke, ofte som barn, for å forme kroppene sine til binære ideer om sex og kjønn.
Akkurat i år signerte Donald Trump en utøvende ordre som erklærte: «Det er USAs politikk å anerkjenne to kjønn, mann og kvinne.»
Men den slags språk sletter virkeligheten av millioner av amerikanere (tross alt, omtrent 1–2 hos 100 babyer i USA er født med intersex -trekk). Det forsterker også en kultur som behandler interseks- og transorganer som noe å «fikse» i stedet for identiteter for å forstå, fremme utbredt feilinformasjon og etterlater både leger og pasienter uten en klar forståelse av kroppene deres.
Slik var tilfellet for Jackie Blankenship, en 40 år gammel radiopersonlighet fra Michigan-og tidligere fru America-som brukte mye av livet på å føle at hun måtte holde en del av seg selv skjult.
«Det har vært en lang vei for å si det mildt,» sa hun til Kristin Gjelsvik. «Intersex -mennesker ofte ikke engang vite De er intersex til pubertet, noen enda senere. Jeg fikk diagnosen 4 år gammel, men hadde egentlig bare en vag forståelse av hva dette betydde om meg og kroppen min til jeg var i midten av 20-årene. «
I dag bruker Jackie Tiktok for å dele sin historie og øke bevisstheten rundt Intersex, i håp om å hjelpe andre med å forstå bedre å forstå hva det vil si å være Intersex og hvorfor representasjon betyr noe. I en viral video som nå er blitt sett over 9 millioner ganger, delte Jackie ett faktum om hennes intersex -kropp for hver kilometer hun kjørte, og vakte en kraftig og pedagogisk samtale rundt en identitet som er altfor misforstått.
Her er alt hun delte:
1.
«Mile One, 9:08. Fakta nummer én: Jeg har fullstendig androgen -ufølsomhetssyndrom, som er en interseks tilstand. Jeg har XY -kromosomer. Vi ser vanligvis XY hos menn, men når du har Cais, har du XY -kromosomer også.»
2.
«Mile to, 8:52. Fakta nummer to: Personer med komplett androgen -ufølsomhetssyndrom har eksterne kvinnelige kjønnsorganer. Vi har full brystutvikling, og på utsiden ser vi helt kvinnelige ut, selv om – går tilbake til faktum en – vi har XY -kromosomer.»
3.
«Mile tre, 8:45. Jeg prøver ikke å hente det; jeg burde nok bremse. Fakta nummer tre: Mens jeg har eksterne kvinnelige kjønnsorganer og brystutvikling, har jeg ikke en skjede. Ja, så se, vi har en urinrør; vi har hele det ytre, men det er å skape den vaginale åpningen av det. vagina. «
4.
«Mile fire, 8:39 – Jeg har ingen virksomheter så raskt. Fakta fire: Jeg ble født med testikler, ja. Nå, her er tingen. Som en hann produserer testiklene ville ikke være som en sekk; de ville bare forbli i magen. «
5.
«Mile Five, 8:26, og jeg prøver ikke å gå raskere hver kilometer. Jeg er tilsynelatende tilsynelatende. Fakta fem: Jeg har ikke en periode. Jeg har aldri hatt en periode. Jeg ble født uten eggstokk, eller livmor, eller livmorhalsen, eller eggledere, eller jeg forstår dem.»
6.
«Mile Six, 8:09. Jeg sverger at jeg sannsynligvis kommer til å krasje og brenne de siste milene. Uansett, neste faktum: Jeg skaper ikke noe kroppslukt, og jeg dyrker ikke noe kroppshår fordi kroppen min ikke kan svare på testosteron. Så jeg får ikke bo. Jeg har ikke pubes, og jeg har ikke underarmshår. Jeg har aldri barbert underarmene mine en dag i livet mitt.»
7.
«(Mile) syv, 7:56. Jeg er gal i dag. Ok, et annet faktum om meg: Jeg er helt ufruktbar. Alle mennesker med CAI -er er ufruktbare. Vi har ikke eggstokker og testiklene våre produserer ikke noe som kan skape liv, så vi kan ikke ha biologiske barn.»
8.
«Mile Eight, 8:28. Sakte ned litt. Så vårt neste faktum: Kvinner med CAI -er er vanligvis ganske høye. Så jeg er bare 5’6», som ikke er super høy, men mamma er bare 4’10 «; søsteren min er bare 5’2», så jeg er høy vurderer familien. «
9.
«Mile Nine, 8:05, og jeg blir brukt. Og mitt siste faktum: Intersex -mennesker som meg drives på hver dag, spesielt barn, babyer og tenåringer, mindreårige, og de trenger egentlig ikke det mesteparten av tiden. Mange ganger, fordi folk ikke forstår en kropp som ikke passer formen, de prøver å endre det og fikse det. Men hva vi ikke er ødelagt?»
Responsen på videoen hennes var overveldende støttende. Tusenvis av kommentatorer takket Jackie for å ha åpnet seg. En person skrev: «Jeg har nettopp sett opp statistikken – 1,7% av mennesker er født i intersex. Det er mange mennesker. Og likevel er dette sjelden snakket om! Takk for at du lager denne videoen og utdannelsen er Tiktokers!»
En annen sa: «Jeg har rødt hår og blå øyne. Det faktum at det er 10 ganger så mange intersex -mennesker i verden som mennesker som meg har alltid vært en av grunnene til at jeg står opp for interseks og transrettigheter. Ingen har noen gang sett på meg og fortalt meg at jeg ikke er ekte. Mye kjærlighet til deg.»
Og ja – mange mennesker var litt sjalu på Jackies bivirkninger. «Ingen kroppslukt, ingen kroppshår, ingen periode ???» En person sa og ekko dusinvis av lignende kommentarer.
Normalisering av Intersex er selvfølgelig det vi alle burde gjøre, men for Jackie har det å være intersex ikke føltes som en «supermakt», da hun aldri fikk et valg om å leve i noen annen kropp. «Høres bivirkningene av denne tilstanden som ingenting annet enn bra? Ja, selvfølgelig,» sa hun i en annen video. «… Men som ærlig talt, jeg vil ta å være en, vet du, en fruktbar kvinne med kroppslukt og hår som jeg måtte barbere meg, og en periode over det faktum å måtte gjøre utvidelsesbehandling bare for å være intim med mannen min.»
Jackies historie er bare en av mange. Intersex -kropper er langt vanligere enn folk er klar over, med over 30 kjente variasjoner. «Den vanlige misoppfatningen er at ‘intersex’ er synlig,» sa Jackie til Kristin Gjelsvik. «Folk tror at hvis du har en interseksvariasjon, vil du kunne se det, men i mange tilfeller er det å være intersex noe som kan påvirke ditt interne reproduktive system, hormonene dine eller kromosomene dine, alle ting du ikke kan se med det nakne øye.»
Og til tross for at de er en naturlig forekommende variasjon, utfører leger i mange tilfeller operasjoner på intersex babyer eller barn, som fjerning av Jackies testikler i 15 år, for å få kroppene sine til å samsvare med binære ideer om «kvinnelige» eller «mannlige.» Intersex babyer får også lovlig tildelt et kjønn ved fødselen, selv om kroppene deres ikke er helt i samsvar med disse kategoriene.
For Jackie sa hun at en av de vanskeligste delene av å være intersex er å navigere i det medisinske systemet. I noen av videoene hennes deler hun erfaringer med å gå til legen og bli stilt de samme spørsmålene gjentatte ganger, som når hennes siste periode var, og måtte forklare tilstanden hennes om og om igjen til leverandørene.
«Jeg skulle ønske at leger hadde mer informasjon om interseksforhold. Ofte har de fleste medisinske leverandører aldri møtt en person med min variasjon og har lite eller ingen svar om kroppen min,» sa hun til Kristin Gjelsvik. «Jeg sitter normalt fast og gir informasjon til dem i stedet for at de svarer på spørsmål for meg. Det starter i begynnelsen, men – anerkjenner interseks mennesker i helseklasse og grunnutdanning, så når vi blir eldre, er det ikke et slikt fremmed konsept.»
Jackies historie er en påminnelse om at kropper ikke alltid passer pent inn i bokser, og det er ikke noe å fikse. Det er noe å forstå. «Jeg har sluttet å bry meg om hva andre kan tro eller hvilken politisk agenda de vil knytte til biologien min. Jeg er ikke så sjelden som folk kanskje tror,» sa Jackie. «Og hvis jeg snakker om det kan hjelpe en annen interseks tenåring eller ung voksen, er det alt verdt det.»
Se dette bildet på Instagram
Du kan følge med Jackie på Tiktok, der hun deler videoer for å hjelpe folk med å forstå interseksforhold med bedre. Hun er også vertskap for en podcast som heter Den uredigerte kroppen På Apple og Spotify, der hun dykker dypere inn i hva det har betydd å være intersex.
